7 de Febrero de 2020
VOLVERLa ANMAT señaló que la asociación de Glucosamina y Meloxicam no es "racional", por lo que vetó la comercialización a través de la Disposición 528/2020
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió desde este jueves "el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan la asociación a dosis fija de Glucosamina y Meloxicam" y que como medio de administración sea en un solo comprimido o en sobre.. La medida se hizo efectiva a partir de la Disposición 528/2020, publicada en el Boletín Oficial.
El organismo tomó esta decisión luego de que un grupo de expertos concluyera que la asociación de ambos componentes no es "racional", ya que mientras la primera de estas drogas "necesita un período prolongado (de entre 4 semanas a 6 meses) para demostrar su eficacia", la segunda de ellas "debe ser administrada de manera variable de acuerdo con la sintomatología".
Entre los considerandos, la ANMAT señaló que meses atrás ya se habían retirado del mercado los productos con estas características, pero esta orden se suspendió por un plazo de 120 días hábiles administrativos, hasta tanto un Comité externo de farmacólogos evaluara la efectividad de esta fórmula médica.
Este estudio se realizó efectivamente el 4 de febrero pasado y en el mismo se debatieron "aspectos vinculados a la prescripción, mecanismos de acción, la farmacovigilancia, el uso racional de los medicamentos y el balance riesgo/beneficio de la asociación".
Tras la reunión, el grupo destacó, entre otros conceptos, que esta fórmula a dosis fijas "no ofrece ventajas terapéuticas" y "no son medicamentos comparables farmacológicamente debido a que el componente Glucosamina requiere la administración por periodos prolongados, mientras que el Meloxicam actúa rápidamente y debe ser utilizado en tiempos cortos y a la menor dosis posible, según exista el síntoma dolor".
Además, resaltaron que el segundo de estos componentes "posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementrarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento".
Por esta razón, la A.N.M.A.T. prohibió nuevamente todo medicamento que tenga estas condiciones y le ordenó a los laboratorios "proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida en un plazo de sesenta días corridos".
También se adelantó que "serán denegados sin intimación previa" todas las solicitudes de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (R.E.M.) que están vigentes de especialidades medicinales que contengan esta asociación y que no se podrán reinscribir.
Desde este viernes funciona un consultorio específico para aquellas personas que presenten síntomas compatibles con dengue o que ya estén diagnosticadas
Cada 26 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Prevención del Cáncer de Cuello Uterino y es por eso que entre el lunes 25 y el miércoles 27, se realizará una campaña de toma de PAP.
Ante la detección del primer caso autóctono de dengue en la ciudad, desde el Comité de Seguimiento anunciaron las medidas que se tomarán en la zona del Barrio Belgrano y recordaron la importancia de la prevención y la consulta con un profesional ante la aparición de alguno de los síntomas
En las últimas semanas se registró un aumento significativo de los casos a nivel país y el Comité de Tandil se reunió para evaluar la situación actual en la ciudad